경기헤드뉴스 임수연 기자 |

세계보건기구(WHO)가 17일(현지시간) 美 제약업체 노바백스 코로나19 백신인 코보백스가 인도 세럼인스티튜트(SII)를 통해 생산한 코로나 19 백신의 긴급 사용을 승인했다.

인도 세럼인스티튜트(SII)가 노바백스의 라이센스(특허권 사용 허가)하에 생산한 코로나19 백신 코보백스를 긴급사용목록(EUL)에 등재했다고 밝혔다.

임상시험 결과 코보백스의 효능은 90.4%라고 밝혔으며, 이전 변이에도 효과적인 것으로 나타났는데, 현재 오미크론 새 변이에도 효능이 있는지는 실험중이다.

노바백스와 SII는 최근 인도네시아와 필리핀에서 코보백스에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 받았고, 현재 세계 여러 규제 기관에서 검토 중이다. 올해 말까지 완전한 화학, 제조 및 관리(CMC) 데이터 패키지를 미국 FDA에 제출 할 예정이라고 했다.

WHO는 아울러 노바백스가 생산한 오리지널 백신, 누백소비드(Nuvaxovid)에 대해서 현재 유럽의약품청(EMA)이 평가 중이라는 상황을 전했다.

이번 승인으로 WHO가 긴급 사용을 승인한 코로나19 백신은 모두 9개로 늘어나게 됐다.